Publikasi baru
Obat-obatan
Tazid
Tazid adalah antibiotik sefalosporin β-laktam sistemik, yang komponen aktifnya adalah seftazidim.
Klasifikasi ATC
Indikasi Tazid
Antibiotik Tazid biasanya diresepkan untuk pengobatan penyakit gabungan dan monoinfeksi yang dipicu oleh aksi bakteri yang sensitif terhadap obat tersebut. Antibiotik digunakan dalam kasus-kasus berikut:
- pada lesi infeksi yang rumit (sepsis, peritonitis, bakteremia, meningoensefalitis, luka terinfeksi);
- untuk penyakit paru-paru bakteri;
- untuk penyakit bakteri dalam otolaringologi;
- pada lesi infeksi pada sistem kemih;
- untuk infeksi kulit dan jaringan di bawahnya;
- untuk penyakit bakteri pada sistem pencernaan;
- untuk infeksi pada sistem muskuloskeletal;
- sebagai tindakan pencegahan terhadap komplikasi infeksi selama intervensi bedah pada prostat.
[ 1 ]
Surat pembebasan
Tazid diproduksi dalam bentuk bubuk putih yang digunakan untuk membuat larutan injeksi. Satu botol dapat berisi 1.000 mg atau 2.000 mg bubuk.
Bahan aktif adalah ceftazidime, suatu agen antibakteri dari seri sefalosporin.
Farmakodinamik
Tazid merupakan antibiotik golongan sefalosporin yang aksinya disebabkan oleh terganggunya proses produksi dinding sel mikroba. Obat ini menunjukkan aktivitas terhadap mikroorganisme gram (+) dan gram (-), termasuk bakteri yang resistan terhadap efek gentamisin dan aminoglikosida lainnya.
Tindakan utama obat ini ditujukan terhadap mikroorganisme berikut:
- pseudomonad, escherichia, klebsiella, proteus;
- enterobakteri, citrobakteri, salmonella, shigella, pasteurella, acinetobacter;
- Neucheria, stafilokokus, mikrokokus, streptokokus;
- peptokokus, peptostreptokokus, propionobakteri;
- clostridia, fusobacteria, bakteroides.
[ 2 ]
Farmakokinetik
Setelah injeksi intramuskular dan intravena, kadar tertinggi dalam aliran darah diamati setelah 5-45 menit. Jumlah terapeutik bahan aktif dalam darah dapat bertahan selama 8-12 jam setelah injeksi.
Pengikatan dengan protein plasma diperkirakan sebesar 10%.
Bahan aktif ditemukan dalam jaringan tulang, jantung, empedu, dahak dan cairan tubuh lainnya.
Obat ini melewati sawar plasenta dan masuk ke dalam ASI. Namun, penetrasi yang lemah melalui sawar darah-otak yang utuh diamati.
Obat ini tidak dimetabolisme dalam tubuh. Konsentrasi obat yang cukup dan stabil dalam aliran darah diamati setelah pemberian intramuskular dan intravena.
Waktu paruh Tazid adalah 2 jam.
Ekskresi terjadi melalui ginjal dan sistem urinari. Ekskresi melalui kantong empedu tidak signifikan dan mungkin kurang dari 1%.
Dosis dan administrasi
Dosis obat Tazid dipilih dengan mempertimbangkan derajat penyakit, resistensi mikroba, jenis infeksi, serta karakteristik individu pasien.
Untuk pasien dewasa, dosis harian obat mungkin 1-6 g, dibagi menjadi 2-3 suntikan.
Untuk infeksi bakteri pada organ kemih, 0,5-1 g diresepkan sekali setiap 12 jam.
Dalam kasus yang parah, suntikan 2-3 g setiap 12 jam diindikasikan.
Untuk fibrosis kistik dengan latar belakang kerusakan paru-paru oleh Pseudomonas aeruginosa, 100-150 mg/kg berat badan per hari diresepkan, membagi dosis menjadi tiga suntikan.
Jika obat digunakan sebagai tindakan pencegahan selama operasi prostat, 1 g Tazid diberikan bersamaan dengan pemberian anestesi. Obat diberikan lagi saat kateter dilepas.
- Bayi baru lahir dan bayi berusia 2 bulan diberikan masing-masing 25-60 mg/kg/hari dan 30-100 mg/kg/hari. Dosis dibagi menjadi 2-3 suntikan.
- Untuk pengobatan pasien lanjut usia, jumlah obat tidak boleh melebihi 3 g per hari.
Tasid dapat diberikan melalui suntikan intravena atau intramuskular dalam. Suntikan intramuskular ke kuadran atas luar daerah gluteal dan ke sisi lateral paha dapat diterima.
Tazid dapat diencerkan dalam hampir semua larutan yang ditujukan untuk pemberian intravena. Pengecualiannya adalah cairan yang dapat larut seperti natrium bikarbonat yang dapat disuntikkan.
Sediaan encer yang dihasilkan harus memiliki warna kekuningan hingga kuning tua, yang terutama bergantung pada derajat konsentrasi cairan.
Gunakan Tazid selama kehamilan
Tidak disarankan menggunakan Tazid pada pasien hamil dan menyusui, karena risiko efek negatif obat pada anak tetap tinggi.
Selama menyusui dan pengobatan bersamaan dengan Tazid, dianjurkan untuk menghentikan menyusui.
Kontraindikasi
Tazid tidak digunakan:
- jika ada kemungkinan besar timbulnya reaksi alergi;
- jika terjadi hipersensitivitas terhadap obat tersebut.
Tidak dianjurkan menggunakan Tazid pada pasien hamil dan menyusui.
[ 5 ]
Efek samping Tazid
Selama menjalani pengobatan dengan obat ini, efek samping yang tidak diinginkan berikut ini mungkin terjadi:
- sariawan (dalam bentuk vaginitis atau stomatitis);
- trombositosis, eosinofilia;
- reaksi alergi;
- gangguan kesadaran, sakit kepala, gangguan sensitivitas pada ekstremitas;
- gemetar pada anggota badan, kejang-kejang;
- flebitis pada area suntikan;
- diare, serangan mual, nyeri perut, perubahan rasa, perkembangan kolitis;
- penyakit kuning, urtikaria;
- tes Coombs positif (yang harus diperhitungkan saat menganalisis golongan darah pasien).
[ 6 ]
Overdosis
Mengonsumsi obat Tazid dalam dosis berlebihan biasanya menimbulkan konsekuensi neurologis yang merugikan:
- ensefalopati;
- kejang;
- koma.
Kadar obat dalam aliran darah dapat dikurangi dengan menggunakan hemodialisis atau dialisis peritoneal.
Penanganan tanda-tanda overdosis dilakukan dengan pemberian obat simptomatik.
Interaksi dengan obat lain
Kondisi penyimpanan
Botol berisi bubuk Tazid disimpan di ruangan yang kering, gelap, dan jauh dari jangkauan anak-anak. Suhu penyimpanan adalah suhu ruangan.
Larutan yang baru disiapkan disimpan tidak lebih dari 24 jam pada suhu ruangan, atau tidak lebih dari seminggu pada suhu +4°C.
[ 9 ]
Kehidupan rak
Tazid dapat disimpan hingga 2 tahun dalam kemasan pabrik aslinya.